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遗传性变异与患者对抗抑郁药物的反应相关联
2007-8-21 3:06:05
   
      研究者在8月的《美国精神病学杂志》(am j psychiatry 2007;164.)上报告,为卡英酸型谷氨酸受体ka1编码的grik4基因的一种标志物(rs1954787),与对选择性5羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰反应的可能性增加相关。

    位于斯德哥尔摩的karolinska研究所的silvia paddock博士及其同事在参加西酞普兰临床试验的1297例受试者研究了治疗反应与被基因分型的68个候选基因的768个标志物之间的相关性。

    研究组发现,单独grik4标志物的作用大小适度,但是,这种反应相关的标志物等位基因和一种以前确定的在htr2a基因上的标志物这两者的纯合子携带者,比不携带这些标志物等位基因的受试者,对西酞普兰反应的可能性增加23%。

    资深研究者、美国国立卫生研究所的francis j. mcmahon博士评论说,有多种生物学机制说明抑郁症和影响治疗。这些发现说明了它们是什么以及如何相互作用,并且可能揭示较快速作用和更有效药物的分子靶标。     

 

信息来源:医业网   [ 关闭窗口 ]  

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